גנטיקאים אומרים שהאינטליגנציה מועברת מהאם. גנים: משמעות, השפעה, העברה לצאצאים, מחלות גנטיות

חייו של כל אדם מתחילים בהתמזגות של שני תאי נבט, גמטות אימהיות ואביות המכילות כרומוזומים. כרומוזומים נושאים גנים, וכל אחד מהם הוא קבוצה משלו, הם מופצים מחדש באופן אקראי, ויוצרים שילובים חדשים. ככה אנחנו שונים אחד מהשני!

חוקר אמריקאי מודרני, מהמומחים המובילים בתחום הגנטיקה ההתנהגותית, רוברט פלומין, טוען שכל אחד מאיתנו הוא ניסוי גנטי ייחודי שלא יחזור על עצמו. אפילו הסיכוי שילדים מאותם הורים יקבלו את אותה סט של גנים הוא סיכוי אחד מתוך 64 טריליון אפשרויות. היוצא מן הכלל הוא תאומים, אבל גם שם אין התאמה של מאה אחוז במערך הגנטי.

לא כל כך מזמן הייתה דעה כזו קו אימהיבריאות מועברת, ולפי האבה - אינטליגנציה, אבל מוחם הסקרני של מדענים לא נעצר במחקר. והנה כמה מסקנות מעניינות שהם השיגו: מוכח שבקרב נשים שוררת רמת האינטליגנציה הממוצעת, ובקרב גברים יש לרוב סטיות לשני הכיוונים. למה זה קורה?

מסתבר שמדענים ערכו את המחקר הגנטי הגדול הראשון בעניין זה והגיעו למסקנה שכוח האינטליגנציה עובר בתורשה דרך קו האם, ולא האב, כפי שחשבו בעבר.

אז הסטריאוטיפים המגדריים שהיו קיימים מאות שנים ארוכות צריכים כעת להיעלם.

הגנים של האם, כפי שמתברר, הם האחראים הישיר להתפתחות קליפת המוח, ושל האב - להתפתחות המערכת הלימבית. במילים אחרות, לקחת את האינטלקט מאמך, ואת המצב הרגשי הטיפוסי שלך מאביך.

יתרה מכך, כמה מחקרים אחרים הראו שאנשים יורשים את האינטליגנציה של אמם מכיוון שגנים של אינטליגנציה ממוקמים על כרומוזום X.

הגנים ש"משדרים" את מתנות האינטליגנציה בתורשה ממוקמים על כרומוזומי ה-X. לנשים יש שני כרומוזומים כאלה (XX), ולגברים יש רק אחד (XY), כך שהגנים האחראים לאינטליגנציה פעילים יותר אצל נשים, ואבא גאון יכול להעביר את מנת המשכל הגבוהה שלו לבתו, אבל לא לבנו.

אינטליגנציה מועברת לאורך כרומוזום X. אם תיוולד בת, אז האינטלקט מהאב-גאון יועבר בהחלט לגנים שלה יחד עם אותו כרומוזום X שקובע את המין שלה. אחרי הכל, יהיו לה שני כרומוזומי X: האחד הוא אב, והשני הוא אחד מהאם. לכן, הבנים שהראו יכולות וכישרונות יוצאי דופן חייבים רק לאמם עבור המתנה הזו!

אבל יש עוד גורמים

לאחרונה, חוקרים מאוניברסיטת Ulm בגרמניה גילו שגנטיקה אינה כזו הסיבה היחידה אינטלקט מפותח. אם אתה חכם או לא מושפע גם מגורמים אחרים.

הגורם הנוסף העיקרי הוא מידת ההתקשרות לאם, במיוחד לפני גיל שנתיים. ילדים ששיחקו איתם בקביעות במשחקים מורכבים שדרשו זיהוי אופי מאוחר יותר גדלו להיות מבוגרים חכמים יותר מרוב בני גילם.

הגורם השני הוא אהבה. אם הצרכים הרגשיים של ילדים מתחת לגיל 13 נענו כמעט לחלוטין, נוצרו 10% יותר תאים בהיפוקמפוס שלהם מאשר אלה שהיו מרוחקים רגשית מאמם.

את צבע השיער והעיניים שלנו, גובה, תווי הדמות שאלנו מהורינו. חלק מסבא וסבתא. אבל יש עוד הרבה תכונות, לא כל כך ברורות, אבל גם משמעותיות, שגם אותן ירשנו.

למדנו על מה להודות להורינו או להיפך, למה להיעלב מהם.

11. בריאות השיניים תלויה בתורשה, לא איך אתה מטפל בהם.
אם אתה מצחצח שיניים ביסודיות פעמיים ביום ועדיין יש לך חורים, אל תאשים את עצמך. אולי זה הכל על גנטיקה. על ידי לפחותמדענים מאשרים זאת במחקריהם. אולי התמזל מזלך במשהו אחר וירשת מהוריך, למשל, אף יפהפה אחיד או גזרה דקה.

10. בריאות הילד תלויה יותר לא באמא, אלא באב.

אנחנו רגילים לשמוע שבריאות הילד תלויה במידה רבה בבריאות האם. עם זאת, מדענים מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת דרום קרוליינה הגיעו למסקנה שאנו יותר אבא מאשר אמא. וגן רע שירש מאמא לא יתבטא בצורה חזקה כמו אותו גן שקיבל מאבא.

9. הילד יורש אינטליגנציה מהאם

מילדות לימדו אותנו שילד צריך להיות חכם, ובת צריכה להיות יפה. ואם במשפחה ילד מסוגל, אז לרוב כולם ללא ספק חוזרים ואומרים: "הלכתי לאבא!" מחקר אחרוןמדענים אומרים אחרת. חלק ניכר מהאינטליגנציה של ילדים תלוי בכרומוזום X. לנשים יש שני כרומוזומים כאלה. לכן, יש סיכוי גבוה פי שניים לשדר מאפיינים הקשורים לאינטליגנציה.

8. מיגרנה עוברת בתורשה. מזג אוויר גרוע כאן

לפעמים אנחנו יורשים לא רק דברים טובים מההורים שלנו. למשל, יש דעה שאפילו מיגרנה עוברת בתורשה. ולפעמים משפחות שלמות סובלות מכאבי ראש עזים.

7. היכולת לישון מעט או הרבה תלויה בגנים.

היכולת לישון מעט קשורה בדרך כלל לכוח רצון יוצא דופן. ומי שאוהב לישון הרבה זמן נקרא ינשופים או עצלות. למרות שלמעשה מדובר בגן DEC2. זה התגלה על ידי מדענים מאוניברסיטת קליפורניה. בעלי המזל שלו יכולים לישון פחות מאחרים, ולהרגיש נהדר בו זמנית.

6. ספורטאים נולדים

הניצחונות של ספורטאים הם תוצאה של העבודה הקשה שלהם. אבל מסתבר שיש גנים ACE ו-ACTN3 שאחראים על סיבולת וכוח. ואנחנו מקבלים אותם מההורים שלנו. אם לילד אין את הגנים האלה, אסור לשים קץ לקריירת הספורט שלו. רק שלמי שמחזיק אותם, קצת יותר קל להשיג תוצאות גבוהות.

5. החלטיות היא בגנים

החלטיות היא תכונה נוספת שעוברת בירושה, אבל לא לכולם. למסקנה זו הגיעו מדענים ממכון מקס פלנק להתפתחות האדם בברלין. מסתבר שבשל השונות של האנזים COMT-Val, אנשים מסוגלים לפתור בעיות שונות בצורה מהירה יותר וגמישה יותר.

4. קיימת נטייה גנטית לדיכאון

אל תהיו סקפטיים לגבי אנשים שנקלעים לדיכאון מעת לעת. אולי זו בכלל לא חולשת אופי. חוקרים מהמכון לגנומיקה אנושית במיאמי (ארה"ב) בטוחים שהפגם ב-DNA ובתורשה הם האשמים.

3. תסמונת התעטשות היא תורשתית

אם שמתם לב מזמן להרגל של התעטשות כשאתם מסתכלים באור בהיר או בשמש, כדאי שתדעו שזהו עוד סימן שקיבלתם מאחד מקרובי המשפחה הקרובים שלכם. בדרך כלל, אם לאחד ההורים יש תכונה זו, אז ב-50% מהמקרים הילד גם יורש אותה.

2. הורים אופטימיים – ילדים אופטימיים

עליזות וגישה חיובית לחיים מגיעה אלינו גם מהורינו. מדענים מאוניברסיטת אסקס הראו שאנשים עם הגרסה הארוכה של הגן 5-HTT נוטים יותר להתמקד בהיבטים החיוביים של החיים ופחות לטוס.

1. היכולת לכתוב ביד שמאל נמצאת בגנים.

באופן מפתיע, העובדה שאנחנו שמאליים או ימניים מושפעת מהגן LRRTM1. זה משנה את האסימטריה במוח האנושי. לכן, אתה לא צריך להסתכל על שמאלנים כעורבים לבנים. זו לא אשמתם. הכל בגלל תורשה.

מה ירשת מהוריך? שתפו בתגובות לכתבה.

גנטיקה היא מדע לא רק מעניין, אלא גם נוח. מחקרים של מדענים הוכיחו שהרבה דברים בנו אינם תלויים בנו, אלא עוברים בתורשה. גנים, אין מה לעשות.

דומיננטי ורצסיבי

זה לא סוד שהמראה שלנו מורכב ממספר תכונות שנקבעות על פי תורשה. אפשר לדבר על צבע העור, שיער, עיניים, גובה, מבנה גוף וכדומה.

לרוב הגנים יש שתי וריאציות או יותר, הנקראות אללים. הם יכולים להיות דומיננטיים ורצסיביים.

דומיננטיות מלאה של אלל אחד היא נדירה ביותר, כולל בשל השפעה עקיפה של גנים אחרים. גם ב מראה חיצוניהתינוק מושפע מאלליזם מרובה הנצפה במספר גנים.
לכן, מדענים מדברים רק על סבירות גבוהה יותר להופעה בילדים של סימנים חיצוניים הנגרמים על ידי האללים הדומיננטיים של ההורים, אבל לא יותר מזה.

לדוגמה, צבע כההשיער דומיננטי על בהיר. אם שני ההורים שחורים או שיער חום, אז הילד יהיה כהה שיער.

חריגות אפשריות ב מקרים נדירים, אם היו, למשל, בלונדיניות במשפחה משני ההורים. אם שני ההורים הם בעלים שיער בלונדיני, אז הסבירות שהתינוק יהיה ברונטית עולה. שיער מתולתליש סיכוי גבוה יותר לעבור בתורשה כי הם דומיננטיים. לגבי צבע העיניים, גם צבעים כהים חזקים: שחור, חום, ירוק כהה.

מאפיינים כאלה של מראה כמו גומות חן על הלחיים או הסנטר שולטות. באיחוד שבו לפחות לאחד מבני הזוג יש גומות חן, סביר להניח שהן יועברו לדור הצעיר. כמעט כל התכונות הבולטות של המראה חזקות. יכול להיות שזה גדול אף ארוךאו גבנון על זה, אוזניים בולטות, גבות עבות, שפתיים שמנמנות.

האם הילדה תהיה צייתנית?

אם בת תהפוך לילדה מסודרת שאוהבת בובות, או תגדל כמו ילד, משחקת "שודדים קוזקים", נקבעת במידה רבה על ידי האינסטינקט האימהי, אשר, כפי שהתברר, תלוי בשני גנים.

מחקר שנערך על ידי ארגון הגנום האנושי (HUGO) זעזע את הקהילה המדעית כשהציגו ראיות לכך שהאינסטינקט של האימהות מועבר אך ורק דרך הקו הגברי. זו הסיבה שמדענים טוענים שלפי המודל ההתנהגותי, בנות נוטות יותר להיות כמו סבתות מצד אבא מאשר כמו אמהות מולדות.

אגרסיביות תורשתית

על מדענים רוסים בפרויקט הגנום האנושי הוטל לקבוע אם אגרסיביות, עצבנות, פעילות וחברותיות הן תכונות תורשתיות גנטית, או נוצרות בתהליך חינוך. חקרנו את התנהגותם של ילדים תאומים בגילאי 7 עד 12 חודשים ואת הקשר הגנטי שלהם עם סוג ההתנהגות של הוריהם.

התברר ששלוש התכונות הראשונות של הטמפרמנט הן תורשתיות בטבען, אבל החברותיות נוצרת ב-90% בסביבה חברתית. לדוגמה, אם אחד ההורים נוטה לתוקפנות, אז בסבירות של 94% זה יקרה שוב אצל התינוק.

גנים אלפיניים

גנטיקה יכולה להסביר לא רק סימנים חיצוניים, אבל אפילו מאפיינים לאומיים עמים שונים. אז, בגנום שרפה יש אלל של הגן EPAS1, המגביר את נוכחות ההמוגלובין בדם, מה שמסביר את יכולת הסתגלותם לחיים בתנאי הרים גבוהים. לאף אומה אחרת אין את ההסתגלות הזו, אבל בדיוק אותו אלל נמצא בגנום של בני דניסובן - אנשים שהם לא ניאנדרטלים ולא הומו סאפיינס. כנראה, לפני אלפי שנים, הדניסובים התערבבו עם אבותיהם המשותפים של הסינים והשרפים. לאחר מכן, הסינים שחיו במישורים איבדו את האלל הזה כיותר מיותר, בעוד שהשרפים שמרו עליו.

גנים, גופרית וזיעה

הגנים אפילו אחראים לכמה אדם מזיע, ואיזה סוג של שעוות אוזניים יש לו. קיימות שתי גרסאות של הגן ABCC11 הנפוצות באוכלוסיית האדם. אלו מאיתנו שיש להם לפחות אחד משני עותקים של הגרסה הדומיננטית של הגן מייצרים שעוות אוזניים נוזליות, בעוד לאלו מאיתנו שיש להם שני עותקים של הגרסה הרצסיבית יש שעוות אוזניים מוצקות. כמו כן, הגן ABCC11 אחראי לייצור חלבונים שמסירים זיעה מהנקבוביות בבית השחי. אנשים עם שעוות אוזניים קשה לא מזיעים ככה, אז אין להם בעיות ריח או צריכים ללבוש דאודורנט כל הזמן.

גן שינה

חולם אדם רגילהוא 7-8 שעות ביום, לעומת זאת, אם יש מוטציה בגן hDEC2 המווסתת את מחזור השינה-ערות, ניתן להפחית את הצורך בשינה ל-4 שעות. נשאים של מוטציה זו משיגים לעתים קרובות יותר בחיים ובקריירה עקב זמן נוסף.

גן דיבור

הגן FOXP2 משחק בבני אדם תפקיד חשובבהיווצרות מנגנון הדיבור. כאשר זה נודע, גנטיקאים ערכו ניסוי להחדרת הגן FOXP2 לשימפנזים, בתקווה שהקוף ידבר. אבל שום דבר מהסוג הזה לא קרה - האזור האחראי על תפקודי הדיבור בבני אדם, אצל שימפנזים, מווסת את המנגנון הוסטיבולרי. היכולת לטפס על עצים במהלך האבולוציה עבור הקוף התבררה כחשובה הרבה יותר מפיתוח מיומנויות תקשורת מילוליות.

גן האושר

בעשור האחרון, הגנטיקה נאבקת עם הוכחות לכך חיים שמחיםיש צורך בגנים מתאימים, או ליתר דיוק, מה שנקרא גן 5-HTTLPR, שאחראי על הובלת הסרוטונין ("הורמון האושר").

במאה הקודמת התיאוריה הזו הייתה נחשבת למטורפת, אבל היום, כשהגנים האחראים להתקרחות, אריכות ימים או התאהבות כבר התגלו, שום דבר כבר לא נראה בלתי אפשרי.

כדי להוכיח את ההשערה שלהם, מדענים מבית הספר לרפואה בלונדון ובבית הספר לכלכלה ראיינו כמה אלפי אנשים. כתוצאה מכך, מתנדבים שהיו להם שני עותקים של גן האושר משני ההורים התבררו כאופטימיים ולא נוטים לשום סוג של אנשים דיכאון. תוצאות המחקר פורסמו על ידי Jan-Emanuel de Neve בכתב העת Journal of Human Genetics. יחד עם זאת, המדען הדגיש כי בקרוב ניתן למצוא "גנים מאושרים" אחרים.

עם זאת, אם מסיבה כלשהי אתה במשך זמן רבמחזיק מעמד מצב רוח רע, אתה לא צריך לסמוך יותר מדי על הגוף שלך ולהאשים את אמא טבע ש"מונעת ממך אושר". מדענים טוענים כי האושר האנושי תלוי בגורמים רבים: "אם חוסר מזל, איבדת את עבודתך או נפרדת מאנשים אהובים, אז זה יהיה מקור הרבה יותר חזק לאומללות, לא משנה כמה גנים יש לך", אמר דה נווה .

גנים ומחלות

גנים משפיעים גם לאילו מחלות אדם עשוי להיות מועד. בסך הכל תוארו עד כה כ-3500, ולמחציתם הוקם גן אשם ספציפי, המבנה שלו, סוגי ההפרעות והמוטציות שלו ידועים.

אֲרִיכוּת יָמִים

הגן לאריכות ימים התגלה על ידי מדענים בבית הספר לרפואה של הרווארד במסצ'וסטס בשנת 2001. הגן לאריכות ימים הוא למעשה רצף של 10 גנים שעשוי להכיל את הסוד לחיים ארוכים.

במהלך יישום הפרויקט נחקרו הגנים של 137 אנשים בני 100, אחיהם ואחיותיהם בגילאי 91 עד 109. כל הנבדקים מצאו "כרומוזום 4", ומדענים מאמינים שהוא מכיל עד 10 גנים המשפיעים על הבריאות ותוחלת החיים.

גנים אלה, מאמינים מדענים, מאפשרים לנשאים שלהם להילחם בהצלחה בסרטן, במחלות לב ודמנציה ובכמה מחלות אחרות.

סוג דמות

הגנים אחראים גם לסוג הדמות. לפיכך, נטייה להשמנה מתרחשת לעיתים קרובות אצל אנשים שיש להם פגם בגן FTO. גן זה משבש את האיזון של "הורמון הרעב" גרלין, מה שמוביל להפרת תיאבון ורצון מולד לאכול יותר מהנדרש. הבנת תהליך זה נותנת תקווה ליצירת תרופה המפחיתה את ריכוז הגרלין בגוף.

צבע עיניים

באופן מסורתי מאמינים שצבע העיניים נקבע על ידי תורשה. מֵאָחוֹר עיניים בהירותמוטציה בגן OCA2. לכחול או צבע ירוקהגן EYCL1 של כרומוזום 19 מגיב; לחום - EYCL2; לחום או כחול - EYCL3 כרומוזום 15. בנוסף, הגנים OCA2, SLC24A4, TYR קשורים לצבע העיניים.

כבר בסוף המאה ה-19 הייתה השערה כי לאבות האדם היו אך ורק עיניים כהות. הנס איברג, מדען דני עכשווי באוניברסיטת קופנהגן, ביצע מחקרים מדעיים המאששים ומפתחים רעיון זה. על פי תוצאות המחקר, אחראי על גוונים בהיריםגן העין OCA2, שמוטציות שלו משביתות את הצבע הסטנדרטי, הופיעו רק בתקופה המזוליתית (10000-6000 לפני הספירה). הנס אוסף עדויות מאז 1996 והגיע למסקנה ש-OCA2 מווסת את ייצור המלנין בגוף, וכל שינוי בגן מפחית את היכולת הזו ומשבש את תפקודו, מה שהופך את העיניים לכחולות.

הפרופסור גם טוען שלכל התושבים כחולי העיניים של כדור הארץ יש אבות קדמונים משותפים, tk. הגן הזה עובר בתורשה. למרות זאת צורות שונותשל אותו גן, אללים, נמצאים תמיד במצב של תחרות, והצבע הכהה יותר תמיד "מנצח", וכתוצאה מכך הורים עם כחול ו עיניים חומותילדים יהיו חומי עיניים, ורק זוג כחול עיניים יכול ללדת תינוק עם עיניים בגוונים קרים.

סוג דם

סוג הדם של התינוק שטרם נולד הוא הצפוי ביותר מבין כל התכונות התורשתיות. הכל די פשוט. לדעת את סוג הדם של ההורים, אתה יכול לדעת מה זה יהיה אצל הילד. לכן, אם לשני בני הזוג יש סוג דם אחד, לתינוק שלהם יהיה סוג דומה. עם אינטראקציה של 1 ו-2, 2 ו-2 קבוצות דם, ילדים יכולים לרשת אחת משתי האפשרויות הללו. בהחלט כל סוג דם אפשרי בילד שהוריו הם 2 ו-3 קבוצות.

נושא תכנון הילדים מרגש ביותר. בנוסף, זוגות מודרניים רוצים לדעת ולשלוט על הכל מראש. למשל, המין של הילד, סימן גלגל המזלות, ומישהו באמת רוצה ללדת תאומים.

כאן עולות השאלות כיצד לתרום לכך, על איזה קו מועברים התאומים וכו'. אנחנו נבין.

תאומים מול תאומים - מה ההבדל?

תאומים ותאומים הם שני מושגים שונים, אם כי הריון בשני המקרים נקרא מרובה. העובדה היא שתאומים הם ילדים זהים, ותאומים הם תינוקות אחים.

תְאוּמִים

על מנת שייוולדו תאומים, יש צורך שבביוץ אחד בגופה של אישה יבשילו שתי ביציות בבת אחת, שכל אחת מהן תופרי על ידי שני זרעונים שונים. במהלך התאומים, כל עובר מוגן על ידי שליה נפרדת. "זוג" יכול להיות מורכב מבן וילדה, להיות מאותו מין, ילדים יכולים להיות מאוד חבר דומהמצד שני מבחינה חיצונית, אבל באותו אופן הם יכולים להיות שונים לחלוטין.

תְאוּמִים

תאומים הם יותר ייחודיים מאשר תאומים. בהתחלה, ביצית אחת מופרית באופן טבעי, ולאחר מכן הוא מתפצל לשני, לפעמים יותר, עוברים. מדוע זה קורה, מדענים לא יכולים לומר בוודאות. החומר הגנטי של עוברים כאלה זהה לחלוטין, כאשר התינוקות יוולדו, כלפי חוץ הם יהיו מאוד דומים.

מה הסיכוי ללדת תאומים?

אין תשובה חד משמעית לשאלה זו, שכן גורמים שונים תורמים להתבגרות של מספר ביצים בו זמנית:

• הורמונים;
• גיל;
• הריון חוזר;
• נטילת אמצעי מניעה;
• גזע וכו'.

יתר על כן, לא כל הגורמים מובנים במלואם.

הורמונים

אחת הסיבות להתעברות של תאומים היא נוכחות הורמון מגרה זקיקים - FSH. הוא מסדיר את הבשלת הזקיק בשחלה. לפני תחילת הביוץ, לרוב רמתו עולה, מה שמוביל לשחרור הביצית.

אֵיך אישה מבוגרתככל שרמת FSH גבוהה יותר.

גיל

בואו נעבור לאחד אחר גורם חשובחשוב להולדת מספר ילדים בו זמנית. לאחר 35 שנים ואיפשהו עד 40, יש שיא ברמות ה-FSH, וזו הסיבה שלנשים בגיל זה יש סיכוי גבוה יותר ללדת כמה תינוקות בבת אחת.

איך להרות תאומים באופן טבעי?

איך להרות תאומים

איך להיכנס להריון עם תאומים

איך ללדת תאומים

כניסה מכוונת להריון עם תאומים

בנוסף, עם הגיל, הגוף הנשי כבר לא מייצר ביצים מדי חודש, ואין בכך כל רע - כך התכוון הטבע. הורמונים שלא מנוצלים במחזור כשהביצית לא מבשילה מתחילים לעבוד בזמן הביוץ הבא. זה מוביל לשחרור של שתיים או שלוש ביצים בו זמנית.

מספר הריונות

כאשר אישה נכנסת להריון בפעם השנייה, השלישית וכו', יש לה סיכוי הרבה יותר גדול להרות תאומים. אם אישה כבר ילדה תאומים, בפעם הבאה היא יכולה ללדת גם "זוג מקסים" אחר.

אמצעי מניעה

ישנם מקרים שבהם, לאחר ביטול אמצעי מניעה הורמונליים, בנות נכנסו להריון עם תאומים או שלישיות.

הפרייה מלאכותית

עם התפתחות הטכנולוגיות הרפואיות המסייעות לזוגות עקרים לרכוש את הילדים הרצויים, החלו להיוולד תאומים בתדירות גבוהה יותר. ההליך, שאחריו מופיע אושר "כפול", נקרא הפריה חוץ גופית, ובקיצור של IVF. בשביל מהימנות והצלחה רבה יותר של שיטה זו, משתילים לאישה כמה ביציות מופרות בבת אחת, וקורה שכולן משתרשות. גזע

בנות שחורות נוטות הרבה יותר ללדת תאומים מאשר לבנות איתן עור בהיר. האסיאתים נמצאים במקום האחרון מבחינת הסיכוי להיכנס להריון עם תאומים.

כידוע, האפשרות להולדת מושפעת ישירות מהאקולוגיה, כלומר. מידת הזיהום הסביבתי. באופן טבעי מאשר אוויר נקי יותרסביב אמא פוטנציאלית, יותר טוב. עם זאת, המצב עם לידת תאומים לפעמים נוגד כל היגיון: באזורים מסוימים מזוהמים מאוד של הפלנטה שלנו, לא נרשם מקרה אחד של לידת תאומים, בעוד שבאחרים זה נורמה.

תזונה לקויה, כלומר. תזונה לקויה ולא מאוזנת אלמנטים חשובים, כניסה לגוף עם אוכל, גם לא תורמת להופעת תאומים. מגמה זו נצפתה במדינות החוות משברים כלכליים.

הם גם אומרים שבתי חולים ליולדות משחררים אמהות עם תאומים בזרועותיהן ממרץ עד מאי, כלומר. התינוקות הללו נולדו בקיץ, כאשר שעות האור הן הארוכות ביותר. זה הזמן כי ההורמון gonadotropin מיוצר באופן פעיל, אשר מגרה את הייצור של כל אותן הביצים.

תאומים שעברו בירושה?

עם זאת, מכל הסיבות הנ"ל ללידת מספר תינוקות בו זמנית, גורם התורשה הוא המוביל, כאשר אישה בעלת נטייה גנטית להריונות מרובי עוברים.

אז מתי תאומים עוברים בתורשה?

תאומים מופיעים בעוד דור?

התיאוריה הנפוצה ביותר היא שתאומים מופיעים לאחר דור, אבל זה לא לגמרי נכון.

מה שנקרא "גן היפר-ביוץ" אכן יכול לעבור בתורשה, ולמי, אם לא לילדה, יורש אותו. מגברים, גן זה יכול להיות מועבר גם לדור העתיד, אך הביוץ הוא תהליך המתרחש אך ורק ב גוף נשי. מסתבר שאם לאם תלד בנים תאומים, ילדיהן לא בהכרח יוולדו בזוגות. אם לאחד מהתאומים הזכרים תהיה בת בבוא העת, ייתכן שהיא תיכנס להריון עם תאומים, כלומר. ההיסטוריה תחזור על עצמה בעוד דור. מכאן נובעות ה"רגליים" של האשליה הזו.

מסתבר שילדה מכל דור המשך יכולה להביא לעולם כמה ילדים בבת אחת בקו הנשי, במיוחד כשיש לה בעצמה תאום.

מה לעשות כדי ללדת תאומים?

למדע המודרני יש סיבות נכונות ללידת תאומים, ולכן ישנן שיטות להגדיל את הסיכוי ללדת תאומים.

בהתבסס על המידע שהתקבל, אנו יכולים להסיק שאם אישה כבר מגדלת ילד אחד, בפעם השנייה האושר שלה יכול להפוך ל"כפול". אם גם הגיל קרוב ל-35 ומעלה, כאשר ה-FSH (ראה לעיל) מגיע לשיא, ההסתברות רק עולה.

חופשת קיץ לכל הפחות תקופת האביב, תהיה גם תקופה טובה להרות מספר פירות בבת אחת. כמו כן, מומלץ להפחית את מספר יחסי המין, כלומר. לפנות ל התנזרות ממושכת. ואז האיש צובר יותר זרע.

אם המאהב שלך הוא מהמזרח התיכון או אפריקה, הסיכוי לתאומים אינו קטן, עמים אלו יולדים לעתים קרובות תאומים.

אתה יכול ללכת למעיין המרפא בכפר Velyka Kopan, באזור Transcarpathian (אוקראינה). לדברי תושבי הכפר, הודות לאביב, ילדים נולדים כאן תמיד בזוגות. הכפר דניסובקה באזור רוסטוב מפורסם בכך.

כמובן, באיזו שיטה שתואר, גן ההיפר-ביוץ, שעובר בירושה לנשים, נותן את הסבירות הגדולה ביותר להפוך לאם לילדים רבים בבת אחת.

אז תסתכל מקרוב על שלך היסטוריה משפחתיתולמקרה, הסיפור של בעלה - הטבע כל כך בלתי צפוי!

מההורים, ילד יכול לרכוש לא רק צבע עיניים מסוים, גובה או צורת פנים, אלא גם בירושה. מה הם? איך אפשר לגלות אותם? איזה סיווג קיים?

מנגנוני תורשה

לפני שמדברים על מחלות, כדאי להבין מה כל המידע עלינו כלול במולקולת ה-DNA, המורכבת משרשרת ארוכה בצורה בלתי נתפסת של חומצות אמינו. החלופה של חומצות אמינו אלו היא ייחודית.

שברים של שרשרת ה-DNA נקראים גנים. כל גן מכיל מידע אינטגרלי על מאפיין אחד או יותר של הגוף, המועבר מההורים לילדים, למשל, צבע עור, שיער, תכונת אופי ועוד. כאשר הם נפגעים או מופרעת עבודתם, מחלות גנטיות עוברות בתורשה.

ה-DNA מאורגן ל-46 כרומוזומים או 23 זוגות, אחד מהם הוא מיני. הכרומוזומים אחראים לפעילות הגנים, להעתקתם וכן לתיקון במקרה של נזק. כתוצאה מההפריה, לכל זוג יש כרומוזום אחד מהאב והשני מהאם.

במקרה זה, אחד הגנים יהיה דומיננטי, והשני רצסיבי או מדוכא. במילים פשוטות, אם הגן האחראי על צבע העיניים דומיננטי אצל האב, אז הילד יירש את התכונה הזו ממנו, ולא מהאם.

מחלות גנטיות

מחלות תורשתיות מתרחשות כאשר מתרחשות חריגות או מוטציות במנגנון אחסון והעברת מידע גנטי. אורגניזם שהגן שלו פגום יעביר אותו לצאצאיו באותו אופן כמו חומר בריא.

במקרה בו הגן הפתולוגי הוא רצסיבי, ייתכן שהוא לא יופיע בדורות הבאים, אך הם יהיו נשאים שלו. הסיכוי שזה לא יתבטא קיים כאשר גם גן בריא מתברר כדומיננטי.

כיום ידועות יותר מ-6,000 מחלות תורשתיות. רבים מהם מופיעים לאחר 35 שנים, וחלקם עשויים לעולם לא להכריז על עצמם בפני הבעלים. מתבטא בתדירות גבוהה במיוחד סוכרת, השמנת יתר, פסוריאזיס, מחלת אלצהיימר, סכיזופרניה והפרעות אחרות.

מִיוּן

למחלות גנטיות שעוברות בתורשה יש מספר עצום של זנים. להפריד אותם לקבוצות נפרדות, מיקום ההפרה, הסיבות, תמונה קלינית, טבעה של התורשה.

ניתן לסווג מחלות לפי סוג תורשה ומיקום הגן הפגום. לכן, חשוב אם הגן ממוקם על הכרומוזום המין או הלא-מיני (אוטוזום), והאם הוא מדכא או לא. הקצאת מחלות:

• דומיננטי אוטוזומלי - ברכידקטליה, ארכנודקטילי, אקטופיה של העדשה.
• אוטוזומלית רצסיבית - לבקנות, דיסטוניה שרירית, ניוון.
• מוגבל למין (נצפה רק בנשים או גברים) - המופיליה A ו-B, עיוורון צבעים, שיתוק, סוכרת פוספט.

הסיווג הכמותי והאיכותי של מחלות תורשתיות מבחין בין סוגי גנים, כרומוזומליים ומיטוכונדריה. האחרון מתייחס להפרעות ב-DNA במיטוכונדריה מחוץ לגרעין. השניים הראשונים מופיעים ב-DNA, שנמצא בגרעין התא, ויש להם מספר תתי סוגים:

מונוגני	מוטציות או היעדר גן ב-DNA גרעיני.	תסמונת מרפן, תסמונת אדרנוגניטל ביילודים, נוירופיברומטוזיס, המופיליה A, מיופתיה של דושן.
פוליגני	נטייה ופעולה	פסוריאזיס, סכיזופרניה, מחלה איסכמית, שחמת, אסטמה של הסימפונות, סוכרת.
כרומוזומלי
	שינוי במבנה הכרומוזומים.	תסמונות של מילר-דיקר, וויליאמס, לנגר-גידיון.
	שינוי במספר הכרומוזומים.	תסמונות של דאון, פטאו, אדוארדס, קלייפנטר.

גורם ל

הגנים שלנו נוטים לא רק לצבור מידע, אלא גם לשנות אותו, לרכוש תכונות חדשות. זו המוטציה. זה מתרחש די נדיר, בערך פעם אחת במיליון מקרים, ומועבר לצאצאים אם הוא מתרחש בתאי נבט. עבור גנים בודדים, שיעור המוטציות הוא 1:108.

מוטציות הן תהליך טבעי ומהוות את הבסיס לשונות האבולוציונית של כל היצורים החיים. הם יכולים להיות מועילים ומזיקים. חלקם עוזרים לנו להסתגל טוב יותר לסביבה ולאורח החיים (למשל, מתנגדים אֲגוּדָלידיים), אחרים מובילים למחלות.

הופעת פתולוגיות בגנים מוגברת ע"י פיסיקלי, כימי וביולוגי. חלקם אלקלואידים, חנקות, ניטריטים, חלקם תוספים תזונתיים, חומרי הדברה, ממיסים ומוצרי נפט.

בין הגורמים הפיזיים ניתן למצוא קרינה מייננת וקרינה רדיואקטיבית, קרניים אולטרא - סגולות, גבוה מדי ו טמפרטורות נמוכות. הגורמים הביולוגיים הם נגיפי אדמת, חצבת, אנטיגנים וכו'.

נטייה גנטית

הורים משפיעים עלינו לא רק בחינוך. ידוע שחלק מהאנשים נוטים יותר לפתח מחלות מסוימות מאחרים עקב תורשה. נטייה גנטית למחלות מתרחשת כאשר לאחד מקרובי המשפחה יש חריגה בגנים.

הסיכון למחלה מסוימת אצל ילד תלוי במינו, מכיוון שמחלות מסוימות מועברות רק דרך קו אחד. זה תלוי גם בגזע האדם ובמידת הקשר עם המטופל.

אם ילד נולד לאדם עם מוטציה, אז הסיכוי לרשת את המחלה יהיה 50%. הגן עשוי בהחלט לא להראות את עצמו בשום צורה, בהיותו רצסיבי, ובמקרה של נישואים עם אדם בריא, סיכוייו לעבור לצאצאים יהיו כבר 25%. עם זאת, אם גם בן הזוג מחזיק בגן רצסיבי שכזה, הסיכוי לביטוי שלו בצאצאים יגדל שוב ל-50%.

איך מזהים את המחלה?

המרכז הגנטי יסייע לאתר את המחלה או הנטייה אליה בזמן. בדרך כלל זה בכל הערים הגדולות. לפני ביצוע הבדיקות מתקיימת התייעצות עם הרופא על מנת לברר אילו בעיות בריאותיות נצפות אצל קרובי משפחה.

בדיקה רפואית גנטית מתבצעת על ידי לקיחת דם לניתוח. הדגימה נבדקת בקפידה במעבדה לאיתור חריגות. הורים לעתיד בדרך כלל מגיעים להתייעצויות כאלה לאחר ההריון. עם זאת, כדאי להגיע למרכז הגנטי במהלך התכנון שלו.

מחלות תורשתיות משפיעות קשות על הנפש ו בריאות גופניתילד, משפיע על תוחלת החיים. רובם קשים לטיפול, והביטוי שלהם רק מתוקן. אמצעים רפואיים. לכן עדיף להתכונן לכך עוד לפני הריון.

תסמונת דאון

אחת המחלות הגנטיות הנפוצות ביותר היא תסמונת דאון. זה מתרחש ב-13 מקרים מתוך 10,000. זוהי אנומליה שבה לאדם אין 46, אלא 47 כרומוזומים. ניתן לאבחן את התסמונת מיד בלידה.

בין התסמינים העיקריים הם פנים פחוסות, זוויות עיניים מורמות, צוואר קצרוחסרון טונוס שרירים. האפרכסות קטנות בדרך כלל, החתך של העיניים הוא אלכסוני, צורה לא סדירהגולגולות.

בילדים חולים נצפות הפרעות ומחלות נלוות - דלקת ריאות, SARS וכו'. תיתכן החמרה, למשל, אובדן שמיעה, אובדן ראייה, תת פעילות בלוטת התריס, מחלות לב. עם דאוניזם, הוא מואט ולעתים קרובות נשאר ברמה של שבע שנים.

משרה מלאה, תרגילים מיוחדיםוהתרופות משפרות את המצב הרבה יותר. ישנם מקרים רבים שבהם אנשים עם תסמונת דומה יכולים בהחלט להוביל חיים עצמאייםמצא עבודה והשיג הצלחה מקצועית.

דַמֶמֶת

מחלה תורשתית נדירה הפוגעת בגברים. מתרחש פעם אחת מתוך 10,000 מקרים. המופיליה אינה מטופלת ומתרחשת כתוצאה משינוי בגן אחד בכרומוזום X. נשים הן רק נשאות של המחלה.

המאפיין העיקרי הוא היעדר חלבון שאחראי על קרישת הדם. במקרה זה, גם פציעה קלה גורמת לדימום שלא קל לעצור. לפעמים זה מתבטא רק למחרת לאחר החבורה.

מלכת אנגליה ויקטוריה הייתה נשאית של המופיליה. היא העבירה את המחלה לרבים מצאצאיה, כולל צארביץ' אלכסיי, בנו של הצאר ניקולאי השני. הודות לה, המחלה החלה להיקרא "מלכותית" או "ויקטוריאנית".

תסמונת אנג'למן

המחלה נקראת לעתים קרובות "תסמונת בובה מאושרת" או "תסמונת פטרושקה", שכן לחולים יש התפרצויות צחוק וחיוכים תכופים, תנועות ידיים כאוטיות. עם אנומליה זו, הפרה של שינה והתפתחות נפשית אופיינית.

התסמונת מתרחשת פעם אחת מתוך 10,000 מקרים עקב היעדר גנים מסוימים ב כתף ארוכהכרומוזום 15. מחלת אנג'למן מתפתחת רק אם הגנים חסרים בכרומוזום שעבר בירושה מהאם. כאשר חסרים אותם גנים בכרומוזום האבהי, מתרחשת תסמונת פראדר-ווילי.

לא ניתן לרפא את המחלה לחלוטין, אך ניתן להקל על ביטוי התסמינים. לזה, פרוצדורות פיזיותועיסויים. המטופלים אינם הופכים עצמאיים לחלוטין, אך במהלך הטיפול הם יכולים לשרת את עצמם.