यदि माता-पिता दोनों आरएच निगेटिव हैं। आरएच निगेटिव माता-पिता

आदर्श रूप से मेल खाने वाले रक्त के आधान के बाद रोगियों की मृत्यु से डॉक्टर अक्सर हैरान रह जाते थे। यह पता चला कि इसका कारण आरएच कारक था - एक विशेष प्रोटीन, या इसकी अनुपस्थिति।

विश्व की कुल आबादी के 85% लोगों के रक्त में यह प्रोटीन मौजूद है, और केवल 15% लोग ही इससे वंचित हैं। यह नाम रीसस बंदर से लिया गया था जिसका खून प्रयोगों में इस्तेमाल किया गया था।

आरएच कारक प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित होता है -। यह मानव स्वास्थ्य की स्थिति को प्रभावित नहीं करता है, अर्थात्, सिद्धांत रूप में, इस प्रोटीन की उपस्थिति वाले बच्चे (सकारात्मक संकेतकों के साथ) और इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक संकेतकों के साथ) स्वस्थ पैदा होते हैं।

विभिन्न प्रकार के रक्त को मिलाने पर ही समस्या उत्पन्न हो सकती है।

एक जीव जिसमें एक सकारात्मक आरएच कारक वाला रक्त होता है, एक उपयुक्त समूह का भी रक्त प्राप्त करता है, लेकिन लापता प्रोटीन के साथ, एक विदेशी हमले के रूप में माना जाता है। प्रतिरक्षा की सक्रियता "हमलावर" से लड़ने लगती है, और तथाकथित उत्पन्न होती है।

एक बच्चे में एक विशेष प्रोटीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के कारण

एक बच्चे में आरएच कारक का गठन आनुवंशिकी के नियमों द्वारा पूरी तरह से नियंत्रित होता है। यदि माता-पिता दोनों के पास एक सकारात्मक आरएच कारक है, तो एक बच्चा एक ही संकेतक के साथ और इसके बिना, यानी एक नकारात्मक आरएच कारक के साथ पैदा हो सकता है। यदि माता का रक्त ऋणात्मक है और पिता का सकारात्मक रक्त है तो यही स्थिति उत्पन्न हो सकती है।

यदि भ्रूण को मां का रक्त विरासत में मिला है, तो सब कुछ ठीक हो जाएगा, लेकिन एक नकारात्मक मां में एक सकारात्मक भ्रूण की उपस्थिति से रीसस संघर्ष के विकास का खतरा है। यदि समय पर उपाय नहीं किए जाते हैं, तो गर्भ गर्भपात में समाप्त हो सकता है, क्योंकि मां का शरीर भ्रूण को एक विदेशी शरीर के रूप में देखेगा। हालाँकि, यदि किसी संभावित संघर्ष का ज्ञान है, तो ऐसा बहुत कम ही होता है, क्योंकि माँ और भ्रूण का रक्त सामान्य रूप से मिश्रित नहीं होता है। केवल विभिन्न विकृति की उपस्थिति में, मां के रक्तप्रवाह में भ्रूण की कोशिकाओं का प्रवेश एक नकारात्मक प्रतिक्रिया को भड़का सकता है जिसमें गर्भवती महिला का शरीर भ्रूण को बाहर निकालने की कोशिश करेगा।

चिकित्सा तकनीकें ऐसी जटिलताओं से बचना, सहन करना और सामान्य बच्चे को जन्म देना संभव बनाती हैं।

ज्यादातर मामलों में, मां और बच्चे के रक्त का मिश्रण जन्म के समय ही होता है और बहुत कम समय तक रहता है।ताकि बच्चा नवजात शिशु की हेमोलिटिक बीमारी विकसित न करे, रीसस संघर्ष की विशेषता, इसे तुरंत विशेष नीले लैंप के नीचे रखा जाता है।

यह विभिन्न रक्त के नकारात्मक प्रभाव की उपस्थिति को रोकता है।उसी मामले में, यदि माता-पिता दोनों रक्त-नकारात्मक हैं, तो उनके पास किसी भी तरह से एक सकारात्मक बच्चा नहीं हो सकता - उसके रक्त में उस महत्वपूर्ण प्रोटीन के प्रकट होने के लिए बस कहीं नहीं है। तो नकारात्मक रीसस वाले माता-पिता दोनों कारक के लिए सकारात्मक बच्चे के माता-पिता नहीं बन सकते हैं। यह प्रकृति के नियमों और मानव आनुवंशिकी के हमारे ज्ञान के विपरीत है।

एक बच्चे में एक नकारात्मक आरएच कारक का मतलब यह नहीं है कि उसके पास कोई दोष या विकास संबंधी विकार हैं। यह बिल्कुल वैसा ही बच्चा है जिसका ब्लड पॉजिटिव है। यह सिर्फ इतना है कि उसके शरीर में कोई छोटा घटक नहीं है जिसे उसके जीवन और विकास की प्रक्रिया में ध्यान में रखना होगा।

सामान्य या पैथोलॉजी

एक बच्चे में नकारात्मक आरएच कारक एक विकृति नहीं है, यह आदर्श का एक प्रकार है, जनसंख्या के एक निश्चित हिस्से की विशेषता है। आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों के साथ, नकारात्मक रक्त वाली महिलाएँ माँ बन जाती हैं और स्वस्थ बच्चों को जन्म देती हैं, क्योंकि आरएच संघर्ष सभी मामलों में आधे प्रतिशत से भी कम में प्रकट होता है।

अन्यथा, रक्त की यह विशेषता किसी भी तरह से किसी व्यक्ति के सामान्य स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है - यह एक छोटे से प्रोटीन के अपवाद के साथ सकारात्मक आरएच वाले लोगों के समान है।

आप वीडियो से रक्त के प्रकार और आरएच कारक के बारे में और जान सकते हैं।

मेरी पत्नी और मैं दोनों आरएच-पॉजिटिव हैं, और मेरा बेटा आरएच-नेगेटिव है। ऐसा हो सकता है? निकोलाई एन।, ग्रोडनो क्षेत्र

विक्टर एंड्रीव, मेडिकल बायोलॉजी और जनरल जेनेटिक्स विभाग, GrSMU के प्रोफेसर:

लंबे समय से, लोगों ने ध्यान दिया है कि बच्चा माता-पिता की सटीक प्रति नहीं है। ऐसा होता है कि बच्चों में ऐसी विशेषताएं होती हैं जो माता या पिता की विशेषता नहीं होती हैं।
ऐसी टिप्पणियों को समझाने के लिए कई परिकल्पनाओं को सामने रखा गया है। मिश्रित आनुवंशिकता की अवधारणा को व्यापक मान्यता मिली है। इसके अनुसार, प्रत्येक माता-पिता की सभी विशेषताओं की समग्रता पूरी तरह से संतान को प्रेषित की जाती है, जिसमें वे मिश्रण करते हैं और अपना व्यक्तित्व खो देते हैं।

इस मत के समर्थक वंशानुगत पदार्थ को एक सतत और सटीक रूप से विभाजित सामग्री मानते हैं। उसका प्रतीक रक्त है। इस विचार की प्रतिध्वनियाँ "प्योरब्रेड", "हाफ-ब्लड" (जानवरों के संबंध में), "रक्त संबंध", "ब्लू ब्लड" हैं जो 18 वीं शताब्दी की शुरुआत से संरक्षित हैं। माता-पिता की "रक्त शक्ति" की परिवर्तनशीलता द्वारा - पिता और माता की संतानों के बीच के अंतर को मिश्रण, और बहनों और भाइयों के बीच समझाया गया था। मिश्रित आनुवंशिकता के पक्ष में तर्क यह है कि संतान के कुछ लक्षण माता-पिता के लक्षणों के बीच में होते हैं। इस तरह की सट्टा व्याख्या पति-पत्नी के लिए एक-दूसरे के लिए कई सवाल खड़े करती है।

असतत (अलग) आनुवंशिकता के प्रायोगिक रूप से सिद्ध वैज्ञानिक सिद्धांत के संस्थापक ग्रेगोर जोहान मेंडल (1822-1884) थे। वैज्ञानिक ने वंशानुक्रम के मूलभूत नियमों की खोज की और दिखाया कि जिन कारकों को अब जीन कहा जाता है, वंशज प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त करते हैं।
जीन एक प्राथमिक विशेषता के गठन को निर्धारित करता है, जबकि बाद में कई विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं (आनुवांशिकी में - फेन)।

उदाहरण के लिए, परितारिका का रंग भूरा या नीला होता है; पलकें - लंबी, छोटी या मध्यम; होंठ - पतले, पूर्ण या मध्यम परिपूर्णता; बाल सीधे हों या घुँघराले। इन किस्मों (संस्करणों, राज्यों) को एलील कहा जाता है। मानव जीनोटाइप में जीन एलील्स में से केवल 2 ही हो सकते हैं - माँ से और पिता से। जीन विलय नहीं करते हैं, लेकिन जब रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं, तो वे एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग हो जाते हैं। एक एलील एक युग्मक (शुक्राणु या अंडे) में प्रवेश करता है, और दूसरा एलील दूसरे में प्रवेश करता है।

एलील्स प्रमुख और अप्रभावी हो सकते हैं (लैटिन रिकेसस - रिट्रीट से); बाद वाले प्रमुख एलील की उपस्थिति में फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं।
आरएच-पॉजिटिव रक्त प्रकार निर्धारित करने वाला प्रमुख एलील आरएच है; आवर्ती, या छिपा हुआ, - आरएच। निषेचन के दौरान जीन के युग्मक जोड़े बनते हैं - अंडे में संभावित संयोजनों में से एक होगा: RhRh, Rhrh या rhrh।

यदि माता-पिता दोनों का रक्त Rh-नकारात्मक है (उनके जीनोटाइप rhrh और rhrh हैं), तो Rh-पॉजिटिव वाला बच्चा पैदा नहीं हो सकता है।

मामले में जब माता और पिता आरएच-पॉजिटिव हैं और उनके जीनोटाइप प्रमुख एलील (आरएचआरएच और आरएचआरएच) के लिए समरूप हैं, तो सभी बच्चों में आरएच पॉजिटिव रक्त (आरएचआरएच जीनोटाइप) होगा।

चूँकि पत्र के लेखक और उसकी पत्नी का Rh-नकारात्मक रक्त वाला एक बच्चा है, इसलिए, आनुवंशिकता के असतत सिद्धांत के अनुसार, माता-पिता जीनोटाइप द्वारा विषमयुग्मजी होते हैं, अर्थात, प्रत्येक में जीनोटाइप में एक प्रमुख और एक पुनरावर्ती एलील दोनों होते हैं। (पिता का जीनोटाइप Rhrh है; माता का - Rhh)। ऐसे परिवार में एक बेटे या बेटी के आरएच पॉजिटिव और आरएच निगेटिव दोनों तरह के रक्त हो सकते हैं।



गर्भावस्था कैलकुलेटर

यहां आप माता-पिता के रक्त प्रकारों द्वारा बच्चे के रक्त प्रकार की गणना कर सकते हैं, यह पता लगा सकते हैं कि माता-पिता से बच्चों में रक्त का प्रकार कैसे प्रसारित होता है, बच्चों और माता-पिता के रक्त प्रकार की तालिका देखें।

माता-पिता के रक्त प्रकार निर्दिष्ट करें

लोगों का 4 रक्त समूहों में विभाजन, जो पूरे विश्व में व्यापक है, AB0 प्रणाली पर आधारित है। ए और बी एरिथ्रोसाइट एंटीजन (एग्लूटीनोजेन) हैं। यदि किसी व्यक्ति के पास नहीं है, तो उसका रक्त पहले समूह (0) का है। यदि केवल A - दूसरे के लिए, केवल B - तीसरे के लिए, और यदि A और B दोनों - चौथे के लिए (देखें)। किसी विशेष समूह से संबंधित रक्त का सटीक निर्धारण प्रयोगशाला स्थितियों में विशेष सेरा का उपयोग करके ही संभव है।

आरएच कारक के अनुसार, विश्व की पूरी आबादी इसके मालिकों (आरएच-पॉजिटिव) और जिनके पास यह कारक नहीं है (आरएच-नेगेटिव) में बांटा गया है। Rh की अनुपस्थिति किसी भी प्रकार से स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है। हालाँकि, एक महिला के साथ एक बच्चा होता है, खासकर बार-बार गर्भधारण के दौरान, यदि यह कारक उसके रक्त में अनुपस्थित है, लेकिन यह बच्चे के रक्त में है।

सिद्धांत में रक्त प्रकार विरासत

आनुवंशिकी के अच्छी तरह से अध्ययन किए गए कानूनों के अनुसार रक्त समूहों और आरएच कारक का वंशानुक्रम होता है। इस प्रक्रिया को थोड़ा समझने के लिए, आपको जीव विज्ञान के स्कूली पाठ्यक्रम को याद करने और विशिष्ट उदाहरणों पर विचार करने की आवश्यकता होगी।

माता-पिता से एक बच्चे में, जीन संचरित होते हैं जो एग्लूटीनोजेन्स (ए, बी या 0) की उपस्थिति या अनुपस्थिति के साथ-साथ आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के बारे में जानकारी देते हैं। सरलीकृत, विभिन्न रक्त समूहों के लोगों के जीनोटाइप निम्नानुसार लिखे गए हैं:

• पहला रक्त प्रकार 00 है। इस व्यक्ति को एक 0 (“शून्य”) अपनी माँ से प्राप्त हुआ, दूसरा अपने पिता से। तदनुसार, पहले समूह वाला व्यक्ति अपनी संतानों को केवल 0 पास कर सकता है।
• दूसरा रक्त प्रकार AA या A0 है। ऐसे माता-पिता के बच्चे को A या 0 दिया जा सकता है।
• तीसरा ब्लड ग्रुप BB या B0 है। या तो बी या 0 विरासत में मिला है।
• चौथा ब्लड ग्रुप AB है। या तो ए या बी विरासत में मिला है।

आरएच कारक के रूप में, यह एक प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है। इसका मतलब यह है कि यदि यह कम से कम माता-पिता में से एक व्यक्ति को प्रेषित होता है, तो यह निश्चित रूप से प्रकट होगा।

यदि माता-पिता दोनों आरएच निगेटिव हैं, तो उनके परिवार के सभी बच्चों को भी यह नहीं होगा। यदि माता-पिता में से एक में Rh कारक है और दूसरे में नहीं, तो बच्चे में Rh हो भी सकता है और नहीं भी। यदि माता-पिता दोनों आरएच-पॉजिटिव हैं, तो कम से कम 75% मामलों में बच्चा भी पॉज़िटिव होगा। हालांकि, नकारात्मक आरएच वाले बच्चे के ऐसे परिवार में उपस्थिति बकवास नहीं है। यह काफी संभावना है अगर माता-पिता विषमलैंगिक हैं - अर्थात। आरएच कारक की उपस्थिति और इसकी अनुपस्थिति दोनों के लिए जीन जिम्मेदार हैं। व्यवहार में, यह केवल रक्त संबंधियों से पूछने के लिए माना जा सकता है। संभावना है कि उनमें से एक आरएच-नकारात्मक व्यक्ति होगा।

विरासत के विशिष्ट उदाहरण:

सबसे सरल विकल्प, लेकिन यह भी काफी दुर्लभ है: माता-पिता दोनों का पहला नकारात्मक रक्त समूह होता है। 100% मामलों में एक बच्चा अपने समूह को विरासत में प्राप्त करेगा।

एक अन्य उदाहरण: माँ का रक्त प्रकार पहला सकारात्मक है, पिताजी का चौथा नकारात्मक है। एक बच्चा माँ से 0 और पिता से A या B प्राप्त कर सकता है। इसलिए, संभावित विकल्प A0 (समूह II), B0 (समूह III) होंगे। वे। ऐसे परिवार में बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता के साथ कभी मेल नहीं खाएगा। आरएच कारक या तो सकारात्मक या नकारात्मक हो सकता है।

ऐसे परिवार में जहां माता-पिता में से एक का दूसरा नकारात्मक रक्त समूह होता है, और दूसरे का तीसरा सकारात्मक रक्त प्रकार होता है, चार रक्त समूहों में से किसी एक और किसी भी आरएच मान वाले बच्चे का होना संभव है। उदाहरण के लिए, एक बच्चा माँ से A या 0 प्राप्त कर सकता है, और पिता से B या 0 प्राप्त कर सकता है। तदनुसार, निम्नलिखित संयोजन संभव हैं: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I)।

माता-पिता के रक्त प्रकार पर संबंधित डेटा के साथ एक निश्चित रक्त प्रकार वाले बच्चे के होने की संभावनाओं की तालिका:

	पहला	दूसरा	तीसरा	चौथी
पहला	मैं - 100%	मैं - 25% द्वितीय - 75%	मैं - 25% तृतीय - 75%	द्वितीय - 50% तृतीय - 50%
दूसरा	मैं - 25% द्वितीय - 75%	मैं - 6% द्वितीय - 94%	मैं - 6% द्वितीय - 19% तृतीय - 19% चतुर्थ - 56%	द्वितीय - 50% तृतीय - 37% चतुर्थ - 13%
तीसरा	मैं - 25% तृतीय - 75%	मैं - 6% द्वितीय - 19% तृतीय - 19% चतुर्थ - 56%	मैं - 6% तृतीय - 94%	द्वितीय - 37% तृतीय - 50% चतुर्थ - 13%
चौथी	द्वितीय - 50% तृतीय - 50%	द्वितीय - 50% तृतीय - 37% चतुर्थ - 13%	द्वितीय - 37% तृतीय - 50% चतुर्थ - 13%	द्वितीय - 25% तृतीय - 25% चतुर्थ - 50%

यह याद रखने योग्य है कि चार्ट, टेबल या कैलकुलेटर का उपयोग करके गणना की गई रक्त प्रकार को अंतिम नहीं माना जा सकता है। आप प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों से ही अपने बच्चे के रक्त के प्रकार का सही-सही पता लगा सकती हैं।

लेख के लिए प्रश्न

आनुवंशिकी एक जिद्दी और प्रतीत होने वाली अप्रत्याशित चीज है।

क्या आपको लगता है कि केवल प्राचीन काल में गरीब माताएं अपने पड़ोसियों की गपशप से पीड़ित थीं, अगर अचानक काले बालों वाले माता-पिता के लिए एक गोरा बच्चा पैदा हुआ?

इस लेख में हम निम्नलिखित सवालों के जवाब देंगे:

1Mक्या एक ही माता-पिता के अलग-अलग रीसस वाले बच्चे हो सकते हैं?
2. एमक्या आरएच निगेटिव माता-पिता का बच्चा आरएच पॉजिटिव हो सकता है?
3. ईयदि माँ और पिताजी आरएच पॉजिटिव हैं, तो क्या उनके पास आरएच निगेटिव बच्चा हो सकता है?

और अब थोड़ा आनुवंशिकी (सरलीकृत और स्पष्ट)।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

प्रत्येक व्यक्ति में Rh कारक के लिए जिम्मेदार दो जीन होते हैं। हम एक जीन पिता से लेते हैं, दूसरा मां से। उनमें से प्रत्येक हो सकता है:

आर- आरएच कारक जीन।

आर- आरएच कारक की अनुपस्थिति के लिए जीन।

जाहिर है, एक व्यक्ति के लिए आरएच जीन के केवल तीन जोड़े संभव हैं:

- आरआर (रीसस सकारात्मक व्यक्ति)

- आरआर (सकारात्मक आरएच वाला व्यक्ति जो नकारात्मक का वाहक है)

- आरआर (रीसस नकारात्मक व्यक्ति)

आर - प्रमुख जीन, एक ऋण के साथ संयोजन में एक प्लस 🙂 देता है

इसलिए, आरएच-पॉजिटिव लोग दो प्रकार के होते हैं: आरआर और आरआर। दुर्भाग्य से, यदि आपके पास सकारात्मक आरएच है, तो कोई भी स्वेच्छा से आपको नहीं बताएगा कि यह किस प्रकार का है - आरआर या आरआर।

आरएच कारक के लिए एक नियमित रक्त परीक्षण केवल तथ्य को ही निर्धारित करेगा - "आपके पास एक प्लस है" (आनुवांशिकी संस्थानों और बड़े प्रसवकालीन केंद्रों में शुल्क के लिए अधिक गहन अध्ययन किया जा सकता है)। लेकिन कभी-कभी बच्चों 🙂 से सकारात्मक आरएच के प्रकार की गणना की जा सकती है

व्यक्तिगत अनुभव से:

उदाहरण 1। मेरी माँ के पास Rh + है, मेरे पिताजी के पास Rh - है, मेरे पास Rh - है। इसका मतलब यह है कि मां आरएच नेगेटिव जीन की वाहक है, यानी। उसके पास सकारात्मक आरएच प्रकार आरआर है (स्पष्ट रूप से योजना 2 में)।

उदाहरण #2। मैं आरएच नेगेटिव हूं और मेरे पति आरएच पॉजिटिव हैं। बच्चा आरएच पॉजिटिव पैदा हुआ था। क्योंकि बच्चे को मुझसे एक जीन विरासत में मिला है, तो निश्चित रूप से इसका आरआर प्रकार है (चित्र 2 देखें)।

आरएच-नकारात्मक लोग (आरआर) सकारात्मक आरएच के वाहक नहीं हो सकते (क्योंकि यह तब हावी होगा और प्लस देगा)।

दुनिया में आरएच कारक की विरासत की केवल तीन स्थितियां हो सकती हैं:

1. माता-पिता दोनों आरएच निगेटिव हैं।

पर योजना 1यह बहुत स्पष्ट रूप से देखा गया है कि ऐसे माता-पिता से केवल Rh-नकारात्मक बच्चे ही पैदा हो सकते हैं।

2. माता-पिता में से एक आरएच निगेटिव है, दूसरा आरएच पॉजिटिव है।

पर योजना 2यह देखा जा सकता है कि आठ में से दो मामलों में उनके पास एक नकारात्मक आरएच वाला बच्चा होगा, और आठ में से छह मामलों में एक आरएच पॉजिटिव बच्चा पैदा होगा, जो एक नकारात्मक जीन का वाहक है।

3. माता-पिता दोनों आरएच पॉजिटिव हैं।

पर योजना 3यह स्पष्ट रूप से देखा गया है कि सोलह में से एक मामले में, इस जोड़े का Rh-नकारात्मक बच्चा हो सकता है, छह मामलों में, Rh-पॉजिटिव बच्चे पैदा हो सकते हैं जो नकारात्मक Rh कारक के लिए जीन के वाहक हैं, और 9 मामलों में बाहर 16 में से ये आरएच-पॉजिटिव (पूरी तरह से आरएच-प्रमुख) बच्चे होंगे।

यदि मेरे स्पष्टीकरण आपके लिए समझ से बाहर हैं, तो मैं सवालों के जवाब दूंगा:

1. क्या एक ही माता-पिता के अलग-अलग रीसस वाले बच्चे हो सकते हैं? वे कर सकते हैं।

2. क्या आरएच-नकारात्मक माता-पिता के बच्चे का आरएच सकारात्मक हो सकता है? नहीं।

3. यदि माता और पिता आरएच पॉजिटिव हैं, तो क्या उनके पास आरएच नकारात्मक बच्चा हो सकता है? हाँ।

व्यक्तिगत अनुभव से:

मेरे मित्र के पति को लगा कि वह Rh निगेटिव है। और उन्होंने सभी को इसका आश्वासन दिया। सबसे परिचित में एक नकारात्मक आरएच भी था, इसलिए जब एक सकारात्मक आरएच वाला बच्चा पैदा हुआ, तो प्रसूति विशेषज्ञ ने बच्चे के जन्म के दौरान कहा: या तो पड़ोसी से, या आपका पति झूठ बोल रहा है।

डिलीवरी टेबल पर गिरने से बचने के बाद, गुस्साई महिला ने आखिरकार अपने पति से एक आधिकारिक रक्त परीक्षण करवाया, जिसमें पुष्टि हुई कि उसका पति आरएच पॉजिटिव था!

(2 ) (1 )

अन्नामालिया

06.08.2009, 18:27

माँ और किकलान

06.08.2009, 18:35

मैंने जो पढ़ा, उससे मुझे एहसास हुआ कि नकारात्मक वाले केवल नकारात्मक होते हैं।

06.08.2009, 19:18

नहीं।
सकारात्मक का एक नकारात्मक बच्चा हो सकता है, लेकिन नकारात्मक का सकारात्मक बच्चा नहीं हो सकता

06.08.2009, 20:28

बच्चे के पास गलत आरएच निर्धारित हो सकता है, और माता-पिता भी।

06.08.2009, 21:55

यदि रीसस में समूह के समान तंत्र है, तो यह हो सकता है। आनुवंशिकीविद् से पूछो

माँ और किकलान

06.08.2009, 22:17

हो सकता है, क्यों नहीं हो सकता? केवल एक ही दिशा में क्यों, समझाएं, कृपया, या कोई कड़ी दें। मान लीजिए कि माता-पिता आरएच + आरएच +, और बच्चों आरएच- यह आरएच, रास्ते में क्या खो गया था?

एक खोज इंजन का प्रयास करें, मैंने अभी रीसस वंशानुक्रम तालिका को देखा, वहां नकारात्मक लोगों के लिए - 100% नकारात्मक विरासत में मिला है।

06.08.2009, 22:30

मिला।
रक्त समूह और आरएच कारक की विरासत के पैटर्न।

रक्त समूह वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल जीन द्वारा नियंत्रित होता है। इस जीन के ठिकाने को I अक्षर से दर्शाया गया है, और इसके तीन युग्मविकल्पियों को अक्षर A, B और 0. से दर्शाया गया है। युग्मक A और B समान रूप से प्रभावी हैं, और युग्मविकल्पी 0 इन दोनों के लिए अप्रभावी है। रक्त के चार प्रकार होते हैं। वे निम्नलिखित जीनोटाइप के अनुरूप हैं:

पहला (मैं) 00

दूसरा (द्वितीय) ए.ए.; ए0

तीसरा (III) बी बी; बी0

चौथा (चतुर्थ) एबी

उदाहरण 1:

पति का दूसरा ब्लड ग्रुप है और होमोजीगस (AA) है

पत्नी 00 + पति ए.ए

युग्मक: 0 0 ए ए

बच्चा: ए0 ए0 ए0 ए0

सभी बच्चों का एक दूसरा रक्त समूह होता है और वे इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी होते हैं।

उदाहरण 2:
पत्नी का पहला ब्लड ग्रुप (00) होता है

पति का दूसरा रक्त समूह है और वह विषमयुग्मजी है (A0)

पत्नी 00 + पति ए0

युग्मक: 0 0 ए 0

बच्चा: A0 A0 00 00

इस परिवार में, 50% में दूसरे रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म संभव है, और 50% में पहले रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म होता है।

आरएच कारक वंशानुक्रम
जीन के तीन जोड़े द्वारा एन्कोड किया गया और रक्त प्रकार की विरासत की परवाह किए बिना होता है। सबसे महत्वपूर्ण जीन को लैटिन अक्षर डी द्वारा निरूपित किया जाता है। यह प्रमुख हो सकता है - डी, या रिसेसिव - डी। आरएच-पॉजिटिव व्यक्ति का जीनोटाइप होमोज़ीगस - डीडी, या विषमयुग्मजी - डीडी हो सकता है। Rh-ऋणात्मक व्यक्ति का जीनोटाइप हो सकता है - dd.

उदाहरण 1:

पति आरएच पॉजिटिव और विषमयुग्मजी (डीडी) है

पत्नी डीडी + पति डीडी

युग्मक: डी डी डी डी

बच्चा: डीडी डीडी डीडी डीडी

इस परिवार में Rh-पॉजिटिव बच्चे के होने की संभावना 50% होती है और Rh-नेगेटिव बच्चे के होने की संभावना भी 50% होती है।

उदाहरण 2:
पत्नी Rh नेगेटिव है (dd)

इस विशेषता (डीडी) के लिए पति आरएच पॉजिटिव और समयुग्मजी है

पत्नी डीडी + पति डीडी

युग्मक: डी डी डी डी

बच्चा: डीडी डीडी डीडी डीडी

इस परिवार में Rh पॉजिटिव बच्चे के होने की संभावना 100% होती है।

मैं विषय जारी रखता हूं।


युग्मक डी डी डी डी
बच्चे डीडी+, डीडी+, डीडी+ और डीडी -

मैं सच्चाई का दावा नहीं करता।

06.08.2009, 22:54

शायद। मेरे पास IV- है, मेरे पति के पास I- है। माना जाता है कि बच्चों में केवल ओट्रिट्स हो सकते हैं। उसने दूसरे बच्चे को 1r / d (रीसस-संघर्ष) में जन्म दिया और वहाँ, जन्म के समय, सभी बच्चों का रक्त प्रकार निर्धारित किया जाता है। मेरे आश्चर्य की कल्पना कीजिए जब यह पता चला कि बच्चे के पास II+ था। (मुझे अपने पति के पितृत्व पर यकीन है :))) मैंने डॉक्टर से पूछा कि ऐसा समूह क्यों निकला, शायद विश्लेषण मिला हुआ था? मुझे बताया गया था कि यह हो सकता है। अब मैं सबसे बड़े बेटे का ब्लड ग्रुप जानना चाहता हूँ। शायद माँ में भी नहीं या पिता में भी :)

06.08.2009, 23:00

शायद। मेरे पास IV- है, मेरे पति के पास I- है।
माना जाता है कि बच्चों में केवल ओट्रिट्स हो सकते हैं। उसने दूसरे बच्चे को 1r / d (रीसस-संघर्ष) में जन्म दिया और वहाँ, जन्म के समय, सभी बच्चों का रक्त प्रकार निर्धारित किया जाता है। मेरे आश्चर्य की कल्पना कीजिए जब यह पता चला कि बच्चे के पास II+ था। (मुझे अपने पति के पितृत्व पर यकीन है :)))
मैंने डॉक्टर से पूछा कि ऐसा समूह क्यों निकला, शायद विश्लेषण मिला हुआ था?
मुझे बताया गया था कि यह हो सकता है।
अब मैं सबसे बड़े बेटे का ब्लड ग्रुप जानना चाहता हूँ। शायद माँ में भी नहीं या पिता में भी :)
यदि आपका बच्चा आरएच-संघर्ष था, तो वह सकारात्मक था। इसकी पुष्टि हो चुकी है। तो मेरे पति का रीसस गलत है।
"संघर्ष" वाले बच्चों में केवल "नकारात्मक" महिलाएं होती हैं।
ठीक है, आप पितृत्व के बारे में बेहतर जानते हैं। :)) सबसे अधिक संभावना है, रीसस पति के लिए गलत तरीके से निर्धारित किया गया था। मेई द्वि पार प्रतिक्रिया...
ठीक है, हम सभी ने समस्याओं को एक पृष्ठ पहले ही हल कर लिया था।

अन्नामालिया

06.08.2009, 23:16

उसने अपने माता-पिता को आश्वस्त किया और सभी को रक्त परीक्षण के लिए भेजा।

किरिलोवा-माँ

07.08.2009, 14:43

मिला।
[
मैं विषय जारी रखता हूं।
उदाहरण जिन पर पहले चर्चा नहीं की गई थी।
3. Rh पॉजिटिव हेटेरोज़ीगोट Dd वाली पत्नी और पॉजिटिव हेटेरोज़ीगोट Dd वाला पति
युग्मक डी डी डी डी
बच्चे डीडी+, डीडी+, डीडी+ और डीडी -

4. ठीक है, dd और dd (दोनों नकारात्मक माता-पिता) में विषमयुग्मजी Dd या समरूप DD सकारात्मक बच्चे नहीं हो सकते, केवल dd-, dd-, dd-, dd-। :(
क्योंकि यहाँ युग्मनज केवल d d d d हैं

5. डीडी पॉजिटिव है। एक अभिभावक + डीडी पॉज़। अन्य = सभी सकारात्मक होमो डीडी डीडी और हेटरो डीडी डीडी बच्चे

6. डीडी+ और डीडी+ सकारात्मक माता-पिता = केवल सजातीय सकारात्मक डीडी डीडी डीडी डीडी बच्चे।

शायद नुकसान हैं?
मैं सच्चाई का दावा नहीं करता।

जब मैं गर्भवती थी, मेरे पति और मैंने भी कुछ ऐसा ही पढ़ा था। एक बेटी पैदा हुई - उसके जैसा समूह नहीं हो सकता! (तालिका के अनुसार :)।) पति डॉक्टरों के पास आया, अपने पैरों को सहलाया - "आपने गलत निर्धारित किया है, तुरंत फिर से परिभाषित करें!" उन्हें "जाओ, जवान आदमी, सब कुछ सही है, और यह भी होता है" शब्दों से प्रेरित किया गया था।
पायस। यह हमारी बेटी है। कोई विकल्प नहीं।

07.08.2009, 17:13

07.08.2009, 18:15

मैं आपको भी बताऊंगा। ज़बेरेमेनेव, परिभाषा जीआर द्वारा विश्लेषण पर चला गया है। खून। मुझे हमेशा से पता था कि मेरे पास 1- है, और प्रसूति अस्पताल से प्रमाण पत्र में लिखा है (जब मैं पैदा हुआ था)। एलसीडी के परिणामों के अनुसार: 1+। मुझे इसे फिर से दूसरी जगह लेना पड़ा - वही बात। मैंने अपनी माँ को फोन किया: वह भी, जिस पर मेरी माँ एक ट्यूब में चिल्लाती है: बस पिताजी को मत बताओ (कोई कारण नहीं था, लेकिन वह बहुत संदिग्ध है - "पहले वह धड़कता है, फिर वह समझता है" :))। मेरी माँ ने रक्तदान किया, वो भी + बनीं, फिर मेरे पिता तैयार हुए और उनका रक्तदान किया गया, वो भी + निकले। इसलिए 25 साल तक मेरा परिवार "-" चला गया, और मेरी गर्भावस्था के दौरान हर कोई "+" हो गया। मैं ध्यान देता हूं कि पिताजी ने अपनी युवावस्था में कई बार रक्तदान किया, हमेशा एक "-", प्रम मम का बेर था। वही। कोई आधान नहीं किया गया।

07.08.2009, 19:32

अच्छा, यह आसान है!
Rh-negative माता-पिता के पास केवल Rh-negative re हो सकता है।
लगभग 80% मानव आबादी में Rh एंटीजन होता है (जिसे सशर्त रूप से Rh-पॉजिटिव कहा जाता है)। लेकिन अन्य नहीं करते। (Rh-negative) अगर न तो माँ और न ही पिता में यह एंटीजन है, तो यह कहाँ से आता है? सभी कहानियाँ जब Rh- सकारात्मक बच्चे आरएच-नकारात्मक माता-पिता से पैदा होते हैं, सबसे अधिक संभावना है कि माता-पिता या आरएच के निर्धारण में त्रुटि हो।

07.08.2009, 22:32

होमो और हेटेरोज़ीगोट्स के बारे में, मुझे लगता है कि मैं आपसे ज्यादा जानता हूं।




:009:

आनुवंशिकी एक विज्ञान है। यह आपके लिए अनुमान नहीं है!

07.08.2009, 22:41

खैर, जो मैं जानता हूं, केवल मैं ही जानता हूं;)
और स्पष्ट बातों में IMHO, IMHO लिखने की अनुमति नहीं है ... ठीक है, आप किताबी सच्चाई लिखते हैं।
ठीक है, चला गया :020:

दशा पेट्या

07.08.2009, 23:07

फिर भी, मैं अपने आप को ठीक कर लूंगा ... मैंने पहली बार में कुछ बकवास लिखा था।
"कमजोर" आरएच कारक का एक प्रकार है, जब प्रयोगशाला त्रुटियों की बहुत संभावना होती है। वे "-" आरएच निर्धारित कर सकते हैं, जब वास्तव में यह "कमजोर" है, लेकिन "+" है। तब "+" वाले बच्चे के होने की प्रायिकता है।

07.08.2009, 23:31

09.08.2009, 18:51

होमो और हेटेरोज़ीगोट्स के बारे में, मुझे लगता है कि मैं आपसे ज्यादा जानता हूं।
आरएच प्रतिजन-प्रमुख। यदि ऐसा है, तो किसी भी स्थिति में Rh धनात्मक होगा।
RhRh-homozygote। आरएच पॉजिटिव
Rhh-heterozygote। Rh-पॉजिटिव।
rhrh- और केवल इस मामले में Rh-negative।
:009:
आंखों और त्वचा के रंग के बारे में आईएमएचओ: बाल, त्वचा और आंखों के रंग जैसी विशेषताएं एक जीन द्वारा एन्कोड नहीं की जाती हैं, लेकिन एक साथ कई के संयोजन से।
आनुवंशिकी एक विज्ञान है। यह आपके लिए अनुमान नहीं है।!}